Тест эмбриональной ДНК. NIPT– Noninvasive Prenatal Test

Тест не представляет риска для матери и плода и позволяет оценить риск синдрома Дауна и некоторых других синдромов. Также можно проверить половые хромосомы и их нарушения. Тест можно проводить с 10-й недели беременности.

Преимущество теста по сравнению с другими тестами, позволяющими выявить эти синдромы (амниоцентез, тест на кисту плаценты), состоит в том, что он неинвазивный – основан на простом анализе крови матери. Однако следует помнить, что это всего лишь скрининговый тест, он не является диагностическим и не позволяет проводить широкие тесты на большое количество генетических синдромов, например те, которые можно выполнить после теста на кисту плаценты или амниоцентеза.

Показания к проведению тестирования согласно рекомендациям израильской ассоциации генетиков:

• Возраст 35 лет и старше (клиенты Леумит Захав имеют право пройти тест в любом возрасте)
• Подозрительные ультразвуковые маркеры, указывающие на возможность хромосомного заболевания.
• Личный или семейный фон хромосомных заболеваний, подтвержденный тестом НИПТ.
• Скрининговые тесты в первом или втором триместре беременности, указывающие на повышенный риск хромосомных заболеваний, которые проверяются с помощью теста НИПТ.
• Один из родителей является носителем робертсоновской транслокации на хромосомах 18, 13 или 21.

Тест менее эффективен в следующих случаях:

• Многоплодная беременность тройней.
• Беременность, которая началась как беременность двойней, но один из эмбрионов замер и рассосался.
• В ситуациях мозаицизма (когда только некоторые клетки организма или плаценты содержат хромосомное нарушение).

Тест относительно новый и не входит в корзину здоровья. Его можно сделать в частном порядке. В рамках дополнительной страховки есть участие в стоимости теста.