فحص الحمض النووي للجنين NIPT– Noninvasive Prenatal Test

فحصا غير جراحيا. حيث يتم أخذ عينة دم من الأم، وإرسالها إلى المختبر، ويتم استخراج الحمض النووي الجنيني من دم الأم، وإجراء الفحص عليها.
يجب أن نفهم بأن هذا الفحص مسحي لا غير، وإذا تم الحصول على نتيجة غير طبيعية فمن الضروري التحقق منها عن طريق فحص ماء المشمية أو فحص كيس المشيمة.
يمكن الخضوع لهذا الفحص ابتداء من الأسبوع 10 من الحمل.

التوجيه للفحص حسب توصيات الجمعية الإسرائيلية لعلماء الجينات:

• لمن تبلغن من العمر 35 عاما فما فوق (يمكن لزبونات لئوميت الذهبي الخضوع لهذا الفحص في أي سن).
• وجود إشارات مثيرة للشك في فحص الالتراساوند، تشير إلى احتمال وجود اضطراب كروموسومي
• خلفية شخصية أو عائلية من الاضطرابات الكروموسومية التي يمكن يمكن الكشف عنها بواسطة هذا الفحص
• حين يشير الفحص المسحي خلال الثلث الأول أو الثاني من الحمل إلى وجود خطر كبير بوجود اضطرابات كروموسومية يمكن الكشف عنها بواسطة هذا الفحص
• أن يكون أحد الوالدين حاملا لنقل الموضع الروبرتسوني(Robertsonian translocation) في الكروموسومات 18 أو 13 أو 21

هذا الفحص يكون قليل النجاعة في الحالات التالية:

• الحمل متعدد الأجنة، الذي فيه ثلاثة أجنة
• الحمل الذي بدأ كحمل توأم ثم يتم امتصاص أحد التوأمين في الرحم
• الفسيفساء (حينما تحتوي بعض خلايا الجسم أو المشيمة على جزء فقط من خلايا الجسم، أو حينما يكون في المشيمة اضطراب في الكروموسومات)

اضغطي على الرابط للاطلاع على معلومات إضافية بشأن فحص الحمض النووي للجنين